Octreoanne 10 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

octreoanne 10 mg

teva b.v. - oktreotidacetat - pulver og væske til depotinjeksjonsvæske, suspensjon - 10 mg

Octreoanne 20 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

octreoanne 20 mg

teva b.v. - oktreotidacetat - pulver og væske til depotinjeksjonsvæske, suspensjon - 20 mg

Sandostatin 100 mikrog/ ml Norge - norsk - Statens legemiddelverk

sandostatin 100 mikrog/ ml

novartis norge (2) - oktreotidacetat - injeksjons-/infusjonsvæske, oppløsning - 100 mikrog/ ml

Sandostatin 50 mikrog/ ml Norge - norsk - Statens legemiddelverk

sandostatin 50 mikrog/ ml

novartis norge (2) - oktreotidacetat - injeksjons-/infusjonsvæske, oppløsning - 50 mikrog/ ml

Locametz Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

locametz

novartis europharm limited  - gozetotide - radionuklide bildebehandling - diagnostiske radiopharmaceuticals - dette legemidlet er kun til diagnostisk bruk. locametz, after radiolabelling with gallium 68, is indicated for the detection of prostate specific membrane antigen (psma) positive lesions with positron emission tomography (pet) in adults with prostate cancer (pca) in the following clinical settings:primary staging of patients with high risk pca prior to primary curative therapy,suspected pca recurrence in patients with increasing levels of serum prostate specific antigen (psa) after primary curative therapy,identification of patients with psma positive progressive metastatic castration resistant prostate cancer (mcrpc) for whom psma targeted therapy is indicated (see section 4.

Sandostatin LAR 20 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

sandostatin lar 20 mg

novartis norge (2) - oktreotidacetat - pulver og væske til injeksjonsvæske, suspensjon - 20 mg

Sandostatin LAR 30 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

sandostatin lar 30 mg

novartis norge (2) - oktreotidacetat - pulver og væske til injeksjonsvæske, suspensjon - 30 mg

Octreoanne 30 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

octreoanne 30 mg

teva b.v. - oktreotidacetat - pulver og væske til depotinjeksjonsvæske, suspensjon - 30 mg

Namuscla Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

namuscla

lupin europe gmbh - mexiletine hydrochloride - myotonic lidelser - hjertetapi - namuscla er indikert for symptomatisk behandling av myotonia hos voksne pasienter med ikke-dystrophic myotonic lidelser.

Dimethyl fumarate Neuraxpharm Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

dimethyl fumarate neuraxpharm

laboratorios lesvi s.l. - dimetylfumarat - multippel sklerose, relapsing-remitting - immunsuppressive - dimethyl fumarate neuraxpharma is indicated for the treatment of adult patients with relapsing remitting multiple sclerosis.